Лектор ассистент кафедры медицинской биологии к б н Гоч Инна Викторовна доклад по теме Биология

Доклад раскрывает тему " Лектор ассистент кафедры медицинской биологии к б н Гоч Инна Викторовна ".
Презентация поможет подготовится к предмету Биология, может быть полезна как ученикам и студентам, так и преподавателям.
Материал представлен на 69 страницах, оформлен в виде презентации, доступен для скачивания и просмотра онлайн.

Навигация по документу

Страница №1 Страница №2 Страница №3 Страница №4 Страница №5 Страница №6 Страница №7 Страница №8 Страница №9 Страница №10 Страница №11 Страница №12 Страница №13 Страница №14 Страница №15 Страница №16 Страница №17 Страница №18 Страница №19 Страница №20 Страница №21 Страница №22 Страница №23 Страница №24 Страница №25 Страница №26 Страница №27 Страница №28 Страница №29 Страница №30 Страница №31 Страница №32 Страница №33 Страница №34 Страница №35 Страница №36 Страница №37 Страница №38 Страница №39 Страница №40 Страница №41 Страница №42 Страница №43 Страница №44 Страница №45 Страница №46 Страница №47 Страница №48 Страница №49 Страница №50 Страница №51 Страница №52 Страница №53 Страница №54 Страница №55 Страница №56 Страница №57 Страница №58 Страница №59 Страница №60 Страница №61 Страница №62 Страница №63 Страница №64 Страница №65 Страница №66 Страница №67 Страница №68 Страница №69
Страница №1
Лектор: ассистент кафедры медицинской биологии, к.б.н. Гоч Инна Викторовна
Страница №2
Актуальность темы:
Закономерности наследования признаков на организменном уровне установил Г.Мендель (1865).
У человека известно более 2300 признаков (нормальных и патологических), которые наследуются по законам Менделя. Эти признаки называются менделирующими, а наследование - моногенным.
Моногенные болезни - фенилкетонурия, альбинизм,
полидактилия, брахидактилия и ряд других.
Знание закономерностей наследования моногенных
болезней необходимы врачу при проведении медико-
генетического консультирования с целью определения
вероятности рождения больных детей в семье.
Актуальность темы: Закономерности наследования признаков на организменном уровне установил Г.Мендель (1865). У человека известно более 2300 признаков (нормальных и патологических), которые наследуются по законам Менделя. Эти признаки называются менделирующими, а наследование - моногенным. Моногенные болезни - фенилкетонурия, альбинизм, полидактилия, брахидактилия и ряд других. Знание закономерностей наследования моногенных болезней необходимы врачу при проведении медико- генетического консультирования с целью определения вероятности рождения больных детей в семье.
Страница №3
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности наследственности и изменчивости, которые являются главными характеристиками живых существ.
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности наследственности и изменчивости, которые являются главными характеристиками живых существ.

Предметом генетики человека являются:
Изучение проблем сохранения генетической информации - материального субстрата наследственности.
Выяснение закономерностей передачи генетической информации в конкретные признаки.
Изучение явлений наследственности и изменчивости у человека на всех уровнях его организации и существования.
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности наследственности и изменчивости, которые являются главными характеристиками живых существ. Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности наследственности и изменчивости, которые являются главными характеристиками живых существ. Предметом генетики человека являются: Изучение проблем сохранения генетической информации - материального субстрата наследственности. Выяснение закономерностей передачи генетической информации в конкретные признаки. Изучение явлений наследственности и изменчивости у человека на всех уровнях его организации и существования.
Страница №4
В генетике человека выделяют два раздела - антропогенетика и медицинскую генетику.
Антропогенетика изучает признаки человека в норме.
Медицинская генетика - наука, которая изучает:
роль наследственности в патологии человека
  закономерности передачи из поколения в поколение наследственных болезней
разрабатывает методы диагностики и профилактики наследственной патологии, включая болезни с наследственной предрасположенностью.
В генетике человека выделяют два раздела - антропогенетика и медицинскую генетику. Антропогенетика изучает признаки человека в норме. Медицинская генетика - наука, которая изучает: роль наследственности в патологии человека   закономерности передачи из поколения в поколение наследственных болезней разрабатывает методы диагностики и профилактики наследственной патологии, включая болезни с наследственной предрасположенностью.
Страница №5
Современная медицинская генетика как раздел генетики человека имеет ряд самостоятельных подразделений
генетика крови;
 иммуногенетика;
 генетика соматических клеток;
 генетика нервной деятельности и поведения
 радиационная;
 фармакологическая;
 эндокринологическая генетика и др
Современная медицинская генетика как раздел генетики человека имеет ряд самостоятельных подразделений генетика крови;  иммуногенетика;  генетика соматических клеток;  генетика нервной деятельности и поведения  радиационная;  фармакологическая;  эндокринологическая генетика и др
Страница №6
Основные понятия и термины генетики

Наследственность
Изменчивость
Ген
аллельные гены
доминантный признак
рецессивный признак
Гомозиготный организм (АА)
Гетерозиготный  организм (Аа)
Гемизиготный  организм
Основные понятия и термины генетики Наследственность Изменчивость Ген аллельные гены доминантный признак рецессивный признак Гомозиготный организм (АА) Гетерозиготный организм (Аа) Гемизиготный организм
Страница №7
Информация вложена в изображении слайда
Страница №8
Основные понятия и термины генетики
Основные понятия и термины генетики
Страница №9
Информация вложена в изображении слайда
Страница №10
Информация вложена в изображении слайда
Страница №11
Информация вложена в изображении слайда
Страница №12
С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного признака проводят расчеты по формуле:
С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного признака проводят расчеты по формуле:
Н =% сходства МЗ -% сходства ДЗ
           100% -% сходства ДЗ
где Н - коэффициент наследственности, МЗ - мононозиготы, ДЗ – дизиготы.
Рассчитывают:
 степень сходства (конкордантности)
различия (дискордантности) признаков у близнецов.
С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного признака проводят расчеты по формуле: С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного признака проводят расчеты по формуле: Н =% сходства МЗ -% сходства ДЗ            100% -% сходства ДЗ где Н - коэффициент наследственности, МЗ - мононозиготы, ДЗ – дизиготы. Рассчитывают: степень сходства (конкордантности) различия (дискордантности) признаков у близнецов.
Страница №13
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях внешней среды.
 • В фенотипе почти никогда не реализуются все генетические возможности, а только часть из них, для которых условия были оптимальными. 
  Изменение внешней среды или генотипа может вызвать отклонения от нормального фенотипа. 
Наличие определенных генов не означает, что их действие завершится развитием соответствующих признаков. На действие многих генов влияет изменение внешней среды.
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях внешней среды. • В фенотипе почти никогда не реализуются все генетические возможности, а только часть из них, для которых условия были оптимальными. Изменение внешней среды или генотипа может вызвать отклонения от нормального фенотипа. Наличие определенных генов не означает, что их действие завершится развитием соответствующих признаков. На действие многих генов влияет изменение внешней среды.
Страница №14
Информация вложена в изображении слайда
Страница №15
экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков,
экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков,
     наследственных факторов)
описал их важные свойства -
    дискретность, стабильность, специфичность аллельных состояния
гибридологический метод
экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков, экспериментально обосновал наличие единиц наследственности (наследственных задатков, наследственных факторов) описал их важные свойства - дискретность, стабильность, специфичность аллельных состояния гибридологический метод
Страница №16
Информация вложена в изображении слайда
Страница №17
Информация вложена в изображении слайда
Страница №18
Горох посевной (Pisum sativum) – самоопыляемое растение, поэтому потомки каждого растения являются чистыми линиями (чистосортные)
Горох посевной (Pisum sativum) – самоопыляемое растение, поэтому потомки каждого растения являются чистыми линиями (чистосортные)
Страница №19
Информация вложена в изображении слайда
Страница №20
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной альтернативной парой проявлений признака называют моногибридным
r- зеленый цвет
 R-жолтый цвет
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной альтернативной парой проявлений признака называют моногибридным r- зеленый цвет R-жолтый цвет
Страница №21
Итак, закон единообразия гибридов первого поколения можно сформулировать так:

    При скрещиваниях гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомки в первом поколении однородные как по фенотипу, так и по генотипу
Мендель скрещивал растения с зелеными семенами (аа) с растениями с желтыми семенами (АА). В результате все гибриды первого поколения F1 оказались однородными по генотипу - (Аа) и с желтыми семенами по фенотипу
P                 ♀ АА         x      ♂    аа
G                        А                        а
F1                                 Аа
Итак, закон единообразия гибридов первого поколения можно сформулировать так: При скрещиваниях гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомки в первом поколении однородные как по фенотипу, так и по генотипу Мендель скрещивал растения с зелеными семенами (аа) с растениями с желтыми семенами (АА). В результате все гибриды первого поколения F1 оказались однородными по генотипу - (Аа) и с желтыми семенами по фенотипу P ♀ АА x ♂ аа G А а F1 Аа
Страница №22
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по двум признакам - дигибридное.
r- зеленый цвет
 R-жолтый цвет
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по двум признакам - дигибридное. r- зеленый цвет R-жолтый цвет
Страница №23
Закон расщепления признаков формулируем так:
                P:  ♀ Aa     x       ♂ Aa
                G:   A,   a              A,  a        
                F2 : AA;  Aa;  Aa;  aa
По фенотипу 3/4 особей (75%) имеют доминантный признак, а 1/4 (25%) - рецессивный.
По генотипом 1/4 особей (25%) - доминантные гомозиготы АА, 2/4 (50%) - гетерозиготы Аа и 1/4 (25%) - рецессивные гомозиготы аа
Закон расщепления признаков формулируем так: P: ♀ Aa x ♂ Aa G: A, a A, a F2 : AA; Aa; Aa; aa По фенотипу 3/4 особей (75%) имеют доминантный признак, а 1/4 (25%) - рецессивный. По генотипом 1/4 особей (25%) - доминантные гомозиготы АА, 2/4 (50%) - гетерозиготы Аа и 1/4 (25%) - рецессивные гомозиготы аа
Страница №24
Закон независимого комбинирования признаков
   При скрещиваниях гомозиготных особей, отличающихся двумя (и более) парами альтернативных признаков, во втором поколении F2 наблюдается независимое наследование и комбинирования признаков, если гены этих признаков расположены в разных парах гомологичных хромосом

     Ген одного признака не влияет на передачу гена для другого признака
Закон независимого комбинирования признаков При скрещиваниях гомозиготных особей, отличающихся двумя (и более) парами альтернативных признаков, во втором поколении F2 наблюдается независимое наследование и комбинирования признаков, если гены этих признаков расположены в разных парах гомологичных хромосом      Ген одного признака не влияет на передачу гена для другого признака
Страница №25
Закон независимого комбинирования признаков
Чтобы понять сущность явлений, которые имеют место в дигибридном скрещивании, рассмотрим его генетическую схему:
S - доминантный аллель желтого цвета семян гороха;
s - рецессивный аллель зеленого цвета семян;
Y - доминантный аллель гладкой формы семян;
y - рецессивный аллель морщинистой формы семян.
Закон независимого комбинирования признаков Чтобы понять сущность явлений, которые имеют место в дигибридном скрещивании, рассмотрим его генетическую схему: S - доминантный аллель желтого цвета семян гороха; s - рецессивный аллель зеленого цвета семян; Y - доминантный аллель гладкой формы семян; y - рецессивный аллель морщинистой формы семян.
Страница №26
Р: ♀ SSYY             х           ♂ ssyy
Р: ♀ SSYY             х           ♂ ssyy
G:      SY                                  sy
F1:                       SsYy

Р: ♀ SsYy                  х                  ♂ SsYy
G:  SY, Sy, sY, sy                   SY, Sy, sY, sy
Р: ♀ SSYY х ♂ ssyy Р: ♀ SSYY х ♂ ssyy G: SY sy F1: SsYy Р: ♀ SsYy х ♂ SsYy G: SY, Sy, sY, sy SY, Sy, sY, sy
Страница №27
Информация вложена в изображении слайда
Страница №28
Закон чистоты гамет
Аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаясь, не изменяя друг друга и не теряя своей индивидуальности, передаются в гаметы.
  Гаметы является "чистыми": они несут только один из двух аллелей определенного гена.
Закон чистоты гамет Аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаясь, не изменяя друг друга и не теряя своей индивидуальности, передаются в гаметы.   Гаметы является "чистыми": они несут только один из двух аллелей определенного гена.
Страница №29
Менделирующие признаки у человека
Доминантные
карие глаза
темные волосы
косой разрез глаз
рос с горбинкой
широкая щель между резцами
зубы крупные, выступают вперед
ямочки на щеках
Менделирующие признаки у человека Доминантные карие глаза темные волосы косой разрез глаз рос с горбинкой широкая щель между резцами зубы крупные, выступают вперед ямочки на щеках
Страница №30
Анализирующее скрещивание
    P:   ♀ АА     x    ♂    аа
G:      А                       а
F1              Аа     100%

P:   ♀ Аа     x      ♂    аа
G:       А, а                   а
F1    Аа,   аа     50/50%
Если все потомство однородное - исследуемый организм с генотипом АА.
Если в потомстве проявляется расщепление 1:1, то исследуемый организм является гетерозиготным Аа.
Анализирующее скрещивание P: ♀ АА x ♂ аа G: А а F1 Аа 100% P: ♀ Аа x ♂ аа G: А, а а F1 Аа, аа 50/50% Если все потомство однородное - исследуемый организм с генотипом АА. Если в потомстве проявляется расщепление 1:1, то исследуемый организм является гетерозиготным Аа.
Страница №31
Условия проявления законов Менделя

Относительная стабильность гена, который определяет данный признак (отсутствие мутаций).
Аллельных состояние гена (доминантность и рецессивность).
Равномерное образования в мейозе гамет с аллелем А и гамет с геном а.
Одинаковая вероятность встречи таких гамет при оплодотворении.
Одинаковая жизнеспособность всех типов зигот и организмов, из них развиваются.
Одинаковая участие материнского и отцовского организма в передаче наследственных факторов.
Условия проявления законов Менделя Относительная стабильность гена, который определяет данный признак (отсутствие мутаций). Аллельных состояние гена (доминантность и рецессивность). Равномерное образования в мейозе гамет с аллелем А и гамет с геном а. Одинаковая вероятность встречи таких гамет при оплодотворении. Одинаковая жизнеспособность всех типов зигот и организмов, из них развиваются. Одинаковая участие материнского и отцовского организма в передаче наследственных факторов.
Страница №32
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ

Полное доминирование
Неполное доминирование (промежуточное наследование)
Сверхдоминирование
Кодоминирование
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ Полное доминирование Неполное доминирование (промежуточное наследование) Сверхдоминирование Кодоминирование
Страница №33
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
 1. Полное доминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии фенотипически полностью подавляет рецессивный.

P:♀ AA x ♂  aa
G:   A           a
F1:  Aa (желтый цвет горошин)
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 1. Полное доминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии фенотипически полностью подавляет рецессивный. P:♀ AA x ♂ aa G: A a F1: Aa (желтый цвет горошин)
Страница №34
Полное доминирование. Наследование резус-фактора
Полное доминирование. Наследование резус-фактора
Страница №35
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
    2. Неполное доминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии  не полностью подавляет рецессивный аллель.

     Гетерозиготное состояние является промежуточным по фенотипу между фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 2. Неполное доминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет рецессивный аллель.      Гетерозиготное состояние является промежуточным по фенотипу между фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот
Страница №36
Неполное доминирование
Неполное доминирование
Страница №37
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
    3. Сверхдоминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии имеет более выраженное проявление, чем в гомозиготном состоянии
     Например: доминантный ген, определяющий брахидактилию (короткие фаланги пальцев). Гомозиготные доминантные особи с генотипом AA умирают на эмбриональной стадии онтогенеза.
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 3. Сверхдоминирование - доминантный аллель в гетерозиготном состоянии имеет более выраженное проявление, чем в гомозиготном состоянии      Например: доминантный ген, определяющий брахидактилию (короткие фаланги пальцев). Гомозиготные доминантные особи с генотипом AA умирают на эмбриональной стадии онтогенеза.
Страница №38
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
    4. Кодоминирование - проявление в гетерозиготном состоянии признаков, определяемых двумя аллелями
      У человека ген, кодирующий группы крови по системе ABO, имеет три аллеля (множественные аллели): IA, IB и i.
Аллели IA и IB является кодоминантных.
Аллель i является рецессивный.
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 4. Кодоминирование - проявление в гетерозиготном состоянии признаков, определяемых двумя аллелями       У человека ген, кодирующий группы крови по системе ABO, имеет три аллеля (множественные аллели): IA, IB и i. Аллели IA и IB является кодоминантных. Аллель i является рецессивный.
Страница №39
Информация вложена в изображении слайда
Страница №40
Кодоминирование
Кодоминирование
Страница №41
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ

комплиментарность
эпистаз
полимерия
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ комплиментарность эпистаз полимерия
Страница №42
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
    1. Комплементарность (взаимодополнения) - взаимодействие между аллелями двух генов, при которой для формирования признака необходимо наличие нескольких неаллельных генов в доминантном состоянии.
      Нормальный слух обусловлен действием двух неаллельных генов D и Е, один из которых определяет развитие завитка, а другой - слухового нерва.
      Доминантные гомозиготы (DDEE) и ​​гетерозиготы (DdEd) по обоим генам имеют нормальный слух, а рецессивные гомозиготы по одному из этих генов - глухие (DDee, Ddee, ddEE, ddEe)
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 1. Комплементарность (взаимодополнения) - взаимодействие между аллелями двух генов, при которой для формирования признака необходимо наличие нескольких неаллельных генов в доминантном состоянии.       Нормальный слух обусловлен действием двух неаллельных генов D и Е, один из которых определяет развитие завитка, а другой - слухового нерва.       Доминантные гомозиготы (DDEE) и ​​гетерозиготы (DdEd) по обоим генам имеют нормальный слух, а рецессивные гомозиготы по одному из этих генов - глухие (DDee, Ddee, ddEE, ddEe)
Страница №43
Наследование цвета волос - пример комплементарности
Наследование цвета волос - пример комплементарности
Страница №44
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 

    2. Эпистаз - взаимодействие между аллелями двух генов, при которой один ген (эпистатический) подавляет действие другого гена (гипостатическая).
    При эпистатический взаимодействия генов расщепление по фенотипу в F2 составляет 13:3.
  Окраска плодов тыквы, масть лошадей тоже определяются этим типом взаимодействия.
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ 2. Эпистаз - взаимодействие между аллелями двух генов, при которой один ген (эпистатический) подавляет действие другого гена (гипостатическая).     При эпистатический взаимодействия генов расщепление по фенотипу в F2 составляет 13:3.   Окраска плодов тыквы, масть лошадей тоже определяются этим типом взаимодействия.
Страница №45
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ
Полимерия - разные доминантные неаллельные гены действуют на один и тот же признак усиливая его проявление.
Признаки, которые определены более чем одним геном называются полигенными.
Полимерные гены принято обозначать одной буквой латинского алфавита с цифровым индексом А1А1, А2А2, а3а3.
Рост, цвет кожи - полигенные признаки у людей.
ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ Полимерия - разные доминантные неаллельные гены действуют на один и тот же признак усиливая его проявление. Признаки, которые определены более чем одним геном называются полигенными. Полимерные гены принято обозначать одной буквой латинского алфавита с цифровым индексом А1А1, А2А2, а3а3. Рост, цвет кожи - полигенные признаки у людей.
Страница №46
Плейотропия
    - зависимость нескольких признаков от одного гена
Часто индивидуальный аллель имеет более чем один результат влияния на фенотип
Плейотропия характерна для генетических заболеваний , в которых одинаковый белок присутствует в различных частях тела
Например: синдром Марфана , аутосомно - доминантное заболевание
ген локализован в 15q21.1
дисплазия соединительной ткани, образует хрусталик глаза , аорту , кости конечностей , ребер
Признаки синдрома Марфана включают подвывих хрусталика, поражения сосудов, длинные конечности, удлиненные пальцы ( арахнодактилия ) , длинные " птичье " лицо, сколиоз .
Плейотропия - зависимость нескольких признаков от одного гена Часто индивидуальный аллель имеет более чем один результат влияния на фенотип Плейотропия характерна для генетических заболеваний , в которых одинаковый белок присутствует в различных частях тела Например: синдром Марфана , аутосомно - доминантное заболевание ген локализован в 15q21.1 дисплазия соединительной ткани, образует хрусталик глаза , аорту , кости конечностей , ребер Признаки синдрома Марфана включают подвывих хрусталика, поражения сосудов, длинные конечности, удлиненные пальцы ( арахнодактилия ) , длинные " птичье " лицо, сколиоз .
Страница №47
Пенетрантность
Гены, которые контролируют те или иные признаки, могут проявляться в фенотипе не у всех носителей или могут иметь различную степень фенотипического проявления.
  Количественный показатель проявления гена в фенотипе - пенетрантность - частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся носителями этого гена.
Пенетрантность Гены, которые контролируют те или иные признаки, могут проявляться в фенотипе не у всех носителей или могут иметь различную степень фенотипического проявления.   Количественный показатель проявления гена в фенотипе - пенетрантность - частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся носителями этого гена.
Страница №48
Експресивность
    степень фенотипического проявления гена, или выраженность действия гена среди его носителей
     Один и тот же ген в разных условиях может быть выражен сильнее или слабее.
Например: полидактилия может проявляться на одной, на двух руках или ногах, количество пальцев может быть 6 и более.
Експресивность степень фенотипического проявления гена, или выраженность действия гена среди его носителей      Один и тот же ген в разных условиях может быть выражен сильнее или слабее. Например: полидактилия может проявляться на одной, на двух руках или ногах, количество пальцев может быть 6 и более.
Страница №49
Информация вложена в изображении слайда
Страница №50
Информация вложена в изображении слайда
Страница №51
Такие близнецы всегда одного пола, имеют 100% одинаковых генов
Такие близнецы всегда одного пола, имеют 100% одинаковых генов


у дизиготных близнецов 50% генов общих
Такие близнецы всегда одного пола, имеют 100% одинаковых генов Такие близнецы всегда одного пола, имеют 100% одинаковых генов у дизиготных близнецов 50% генов общих
Страница №52
Информация вложена в изображении слайда
Страница №53
Информация вложена в изображении слайда
Страница №54
Информация вложена в изображении слайда
Страница №55
Информация вложена в изображении слайда
Страница №56
Информация вложена в изображении слайда
Страница №57
Информация вложена в изображении слайда
Страница №58
Информация вложена в изображении слайда
Страница №59
Информация вложена в изображении слайда
Страница №60
Информация вложена в изображении слайда
Страница №61
Информация вложена в изображении слайда
Страница №62
Дети с  уродствами, вызванными вследствие приема талидомида
Дети с уродствами, вызванными вследствие приема талидомида
Страница №63
Информация вложена в изображении слайда
Страница №64
Информация вложена в изображении слайда
Страница №65
Информация вложена в изображении слайда
Страница №66
Информация вложена в изображении слайда
Страница №67
Информация вложена в изображении слайда
Страница №68
Информация вложена в изображении слайда
Страница №69
Спасибо за внимание!
Спасибо за внимание!
Спасибо за внимание! Спасибо за внимание!