Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного в вечном усилии познать больше Эмиль Золя доклад по теме Химия

Доклад раскрывает тему " Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного в вечном усилии познать больше Эмиль Золя ".
Презентация поможет подготовится к предмету Химия, может быть полезна как ученикам и студентам, так и преподавателям.
Материал представлен на 59 страницах, оформлен в виде презентации, доступен для скачивания и просмотра онлайн.

Навигация по документу

Страница №1
Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя
Страница №2
Гетероциклические соединения
Гетероциклические соединения
Страница №3
Гетероциклические соединения
Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один или несколько атомов других элементов (азота, кислорода, серы)
Гетероциклические соединения Содержат циклы, в которых, кроме атомов углерода, имеются один или несколько атомов других элементов (азота, кислорода, серы)
Страница №4
Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей
Группа гетероциклов, имеющих сопряженные системы кратных связей
Страница №5
Классификация
По размеру цикла
По количеству гетероатомов
По числу ядер (циклов)
По ароматичности
Классификация По размеру цикла По количеству гетероатомов По числу ядер (циклов) По ароматичности
Страница №6
Номенклатура
Система Ганча-Видемана 
По этой системе название гетероцикла строится путем объединения стандартного префикса или префиксов, обозначающих гетероатомы и стандартной основы, указывающей на размер цикла и на то, насыщенный он или нет
Номенклатура Система Ганча-Видемана По этой системе название гетероцикла строится путем объединения стандартного префикса или префиксов, обозначающих гетероатомы и стандартной основы, указывающей на размер цикла и на то, насыщенный он или нет
Страница №7
Происхождение корня 
в системе Ганча-Видемана
Происхождение корня в системе Ганча-Видемана
Страница №8
Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства
Система Ганча-Видемана: префиксы в порядке падающего старшинства
Страница №9
Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами
Система Ганча-Видемана: корни с суффиксами
Страница №10
Номенклатура
Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, начинающуюся с этого гетероатома
Два или более одинаковых гетероатома обозначаются приставками «ди», «три» и т.д.
Номенклатура Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения, начинающуюся с этого гетероатома Два или более одинаковых гетероатома обозначаются приставками «ди», «три» и т.д.
Страница №11
Номенклатура
Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для различных гетероатомов префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в таблице)
Нумерация начинается со старшего гетероатома, он должен получить наименьший из возможных номеров
Номенклатура Цифровые указатели положения гетероатомов в кольце ставятся перед названием (для различных гетероатомов префиксы перечисляются в том порядке, в каком они приведены в таблице) Нумерация начинается со старшего гетероатома, он должен получить наименьший из возможных номеров
Страница №12
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Страница №13
Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное поле по сравнению с бензолом, для которого эти величины составляют 7.27 и 129 м.д. соответственно) и сравнение дипольных моментов насыщенных и ароматических пятичленных гетероциклов свидетельствуют о смещении электронов от гетероатома в ароматическое кольцо
Данные спектров ЯМР 1Н и 13С (смещение сигналов протонов и ядер 13С в сильное поле по сравнению с бензолом, для которого эти величины составляют 7.27 и 129 м.д. соответственно) и сравнение дипольных моментов насыщенных и ароматических пятичленных гетероциклов свидетельствуют о смещении электронов от гетероатома в ароматическое кольцо
Страница №14
Способы получения
Способы получения
Страница №15
Синтез Кнорра
Синтез Кнорра
Страница №16
Способы получения
Способы получения
Страница №17
Получение пиррола
Получение пиррола
Страница №18
Получение фурфурола
Получение фурфурола
Страница №19
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 
400-500 оС в присутствии Al2O3
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 400-500 оС в присутствии Al2O3
Страница №20
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Свойства: 
амина R-NH-R 
простого эфира R-O-R 
тиоэфира (сульфида) R-S-R 
Реакции электрофильного замещения
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Свойства: амина R-NH-R простого эфира R-O-R тиоэфира (сульфида) R-S-R Реакции электрофильного замещения
Страница №21
Ароматичность
Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации 
67-117 кДж/моль
Энергия резонанса бензола 150,72 кДж/моль
Энергия резонанса сопряженных диенов 12,56 кДж/моль
Ароматичность Теплоты сгорания указывают на наличие значительной энергии резонансной стабилизации 67-117 кДж/моль Энергия резонанса бензола 150,72 кДж/моль Энергия резонанса сопряженных диенов 12,56 кДж/моль
Страница №22
Строение пиррола
Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола, дипольных моментов, УФ-спектров, теплот сгорания, подтверждают наличие делокализованной -электронной системы
Строение пиррола Данные, полученные при измерении длин связей в молекуле пиррола, дипольных моментов, УФ-спектров, теплот сгорания, подтверждают наличие делокализованной -электронной системы
Страница №23
Строение пиррола
Строение пиррола
Страница №24
Строение пиррола
Строение пиррола
Страница №25
Кислотно-основные свойства пиррола
Пиррол - очень слабое основание
Он ацидофобен
Слабые кислотные свойства
Кислотно-основные свойства пиррола Пиррол - очень слабое основание Он ацидофобен Слабые кислотные свойства
Страница №26
Кислотно-основные свойства пиррола
Кислотно-основные свойства пиррола
Страница №27
Электрофильное замещение
Высокая электронная плотность в кольце 
Высокая реакционная способность
Электрофильное замещение Высокая электронная плотность в кольце Высокая реакционная способность
Страница №28
Правила ориентации
Правила ориентации
Страница №29
Правила ориентации
Правила ориентации
Страница №30
Электрофильное замещение
Электрофильное замещение
Страница №31
Формилирование
Формилирование
Страница №32
Реакции азосочетания 
 В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного
В щелочных средах
Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного В щелочных средах
Страница №33
Конденсация
С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер
Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер
Страница №34
Пиррол
Пиррол
Страница №35
Пиррол
Пиррол
Страница №36
Пиррол
Пиррол
Страница №37
Фуран и тиофен
Фуран и тиофен
Страница №38
Ароматический характер
Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену
Энергия резонанса соответственно 66.99; 87.92; 117 кДж/моль
Фуран, наименее ароматичный из этих трех соединений, вступает в реакции диенового синтеза в качестве диена
Ароматический характер Усиливается от фурана к пирролу и далее к тиофену Энергия резонанса соответственно 66.99; 87.92; 117 кДж/моль Фуран, наименее ароматичный из этих трех соединений, вступает в реакции диенового синтеза в качестве диена
Страница №39
Диеновый синтез
Диеновый синтез
Страница №40
Фуран
Фуран
Страница №41
Фуран
Фуран
Страница №42
Тиофен
Тиофен
Страница №43
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ
Страница №44
pKa 
Пиразол 2.5
Имидазол 7.1
pKa Пиразол 2.5 Имидазол 7.1
Страница №45
Имидазол
Имидазол
Страница №46
Индол

Триптофан - -(3-индолил)-аланин
Индол Триптофан - -(3-индолил)-аланин
Страница №47
5-Окситриптамин (серотонин)
5-Окситриптамин (серотонин)
Страница №48
Получение (Чичибабин)
Получение (Чичибабин)
Страница №49
Синтез Фишера
в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты и др.
Синтез Фишера в присутствии кислотных катализаторов – хлористого цинка, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты и др.
Страница №50
Правила ориентации
Правила ориентации
Страница №51
Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола
Электрофильное замещение в пиррольном кольце индола
Страница №52
Формилирование индола
Формилирование индола
Страница №53
Электрофильное замещение
Нитрование осуществляется бензоилнитратом
Сульфирование – пиридинсульфотриоксидом
Бромирование - диоксандибромидом, хлорирование - SO2Cl2
Электрофильное замещение Нитрование осуществляется бензоилнитратом Сульфирование – пиридинсульфотриоксидом Бромирование - диоксандибромидом, хлорирование - SO2Cl2
Страница №54
Индиго - краситель
Индиго - краситель
Страница №55
Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений
Спектральные исследования и спектроскопия ЯМР имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений
Страница №56
УФ-спектроскопия
Фуран – 200 нм
Пиридазин – 340 нм
УФ-спектроскопия Фуран – 200 нм Пиридазин – 340 нм
Страница №57
Пурин
Пурин
Страница №58
Пурин 
аденин - 6-аминопурин 
гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин
мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин
Пурин аденин - 6-аминопурин гуанин - 6-гидрокси-2-аминопурин мочевая кислота - 2,4,6-триоксипурин
Страница №59
Информация вложена в изображении слайда