Классификация и названия лекарственных препаратов Аспирин доклад на Общие темы

Доклад раскрывает тему "Классификация и названия лекарственных препаратов Аспирин".
Презентация поможет подготовится к предмету Общие темы, может быть полезна как ученикам и студентам, так и преподавателям.
Материал представлен на 32 страницах, оформлен в виде презентации, доступен для скачивания и просмотра онлайн.

Навигация по документу

Страница №1
Страница №2
Классификация  и  названия  лекарственных  препаратов
Классификация и названия лекарственных препаратов
Страница №3
Разделы  фармакологии
Фармакологию подразделяют на общую и частную.
Общая фармакология изучает общие закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живыми организмами.
Частная фармакология рассматривает конкретные фармакологические группы и отдельные препараты.
Разделами и общей, и частной фармакологии являются фармакокинетика  и  фармакодинамика.
Фармакокинетика (от греч. pharmacon – лекарство, kineo - двигать) изучает судьбу лекарства в организме: его всасывание, распределение, метаболизм и выведение.
Фармакодинамика (от греч. pharmacon – лекарство, dynamis - сила) изучает биологические эффекты лекарственных веществ, локализацию и механизмы их действия.
Разделы фармакологии Фармакологию подразделяют на общую и частную. Общая фармакология изучает общие закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живыми организмами. Частная фармакология рассматривает конкретные фармакологические группы и отдельные препараты. Разделами и общей, и частной фармакологии являются фармакокинетика и фармакодинамика. Фармакокинетика (от греч. pharmacon – лекарство, kineo - двигать) изучает судьбу лекарства в организме: его всасывание, распределение, метаболизм и выведение. Фармакодинамика (от греч. pharmacon – лекарство, dynamis - сила) изучает биологические эффекты лекарственных веществ, локализацию и механизмы их действия.
Страница №4
Всасывание, распределение и выведение лекарственных веществ
Всасывание, распределение и выведение лекарственных веществ
Страница №5
Пути введения лекарств.  Всасывание

От путей введения зависят скорость развития эффекта, его выраженность и продолжительность. В отдельных случаях путь введения определяет характер действия лекарственного вещества.
Существующие пути введения подразделяют на энтеральные (через желудочно-кишечный тракт) и парентеральные (минуя желудочно-кишечный тракт).
Энтеральные пути:  через рот, под язык, в двенадцатиперстную кишку, в прямую кишку.
Парентеральные пути:  подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, внутристернальный, внутрибрюшинный, ингаляционный, субарахноидальный, субокципитальный, интраназальный и др.
Пути введения лекарств. Всасывание От путей введения зависят скорость развития эффекта, его выраженность и продолжительность. В отдельных случаях путь введения определяет характер действия лекарственного вещества. Существующие пути введения подразделяют на энтеральные (через желудочно-кишечный тракт) и парентеральные (минуя желудочно-кишечный тракт). Энтеральные пути: через рот, под язык, в двенадцатиперстную кишку, в прямую кишку. Парентеральные пути: подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, внутристернальный, внутрибрюшинный, ингаляционный, субарахноидальный, субокципитальный, интраназальный и др.
Страница №6
Механизмы  всасывания
Пассивная диффузия определяется концентрацией веществ
Фильтрация через поры зависит от гидростатического и осмотического давления, диаметра пор
Активный транспорт осуществляется с участием транспортных систем, характеризуется избирательностью
Пиноцитоз осуществляется с помощью везикул
Механизмы всасывания Пассивная диффузия определяется концентрацией веществ Фильтрация через поры зависит от гидростатического и осмотического давления, диаметра пор Активный транспорт осуществляется с участием транспортных систем, характеризуется избирательностью Пиноцитоз осуществляется с помощью везикул
Страница №7
Механизмы  всасывания
Механизмы всасывания
Страница №8
Информация вложена в изображении слайда
Страница №9
Механизмы  всасывания
Абсорбция (от лат. absorbeo - всасываю) слабых электролитов зависит от рН.

В кислой среде желудка эти соединения (барбитураты, салицилаты) находятся в неионизированной (липофильной) форме и всасываются путем диффузии.
Механизмы всасывания Абсорбция (от лат. absorbeo - всасываю) слабых электролитов зависит от рН. В кислой среде желудка эти соединения (барбитураты, салицилаты) находятся в неионизированной (липофильной) форме и всасываются путем диффузии.
Страница №10
Пероральное  введение
Пероральное введение
Страница №11
Ингаляционное  введение  лекарств
Ингаляционное введение лекарств
Страница №12
Трансдермальное  введение  лекарств
Трансдермальное введение лекарств
Страница №13
Поступление лекарств в кровоток при разных способах их введения в организм
Поступление лекарств в кровоток при разных способах их введения в организм
Страница №14
Распределение лекарств в организме
Распределение лекарств в организме
Страница №15
Информация вложена в изображении слайда
Страница №16
Барьеры на пути распределения лекарств
Барьеры на пути распределения лекарств
Страница №17
Распределение лекарств в организме
Распределение лекарств в организме
Страница №18
Распределение  лекарств в организме
Распределение лекарств в организме
Страница №19
Распределение  лекарств в организме
Распределение лекарств в организме
Страница №20
Распределение лекарств в организме
Распределение лекарств в организме
Страница №21
Метаболизм  лекарственных  средств
Метаболизм лекарственных средств
Страница №22
Метаболизм  лекарств
Метаболизм лекарств
Страница №23
Метаболизм  лекарств
Метаболизм лекарств
Страница №24
Метаболизм  лекарств
Метаболизм лекарств
Страница №25
Метаболизм  лекарств
В результате метаболизма лекарственные вещества становятся гидрофильными, что ускоряет их выведение через почки, т.к. при этом снижается их реабсорбция в почечных канальцах.

Образующиеся метаболиты обычно обладают меньшей активностью, чем сами лекарства.

Пролекарства сами не активны, но в организме в процессе метаболизма превращаются в активные вещества:
      леводопа (противопаркинсоноческое средство) оказывает эффект, превращаясь в дофамин, а
       метилдопа (гипотензивное средство) действует, метаболизируясь в α-метилнорадреналин.
Метаболизм лекарств В результате метаболизма лекарственные вещества становятся гидрофильными, что ускоряет их выведение через почки, т.к. при этом снижается их реабсорбция в почечных канальцах. Образующиеся метаболиты обычно обладают меньшей активностью, чем сами лекарства. Пролекарства сами не активны, но в организме в процессе метаболизма превращаются в активные вещества: леводопа (противопаркинсоноческое средство) оказывает эффект, превращаясь в дофамин, а метилдопа (гипотензивное средство) действует, метаболизируясь в α-метилнорадреналин.
Страница №26
Метаболизм  лекарств
В некоторых случаях химические превращения могут привести к:

Повышению активности метаболитов  диазепам  <  оксазепам и нордиазепам   (транквилизаторы);

Повышению токсичности                           фенацетин  <  фенетидин;

Изменению характера действия               антидепрессант ипразид                                превращается в противотуберкулезный препарат  изониазид;

Превращению одного активного соединения в другое       кодеин
       частично превращается в  морфин.
Метаболизм лекарств В некоторых случаях химические превращения могут привести к: Повышению активности метаболитов диазепам < оксазепам и нордиазепам (транквилизаторы); Повышению токсичности фенацетин < фенетидин; Изменению характера действия антидепрессант ипразид превращается в противотуберкулезный препарат изониазид; Превращению одного активного соединения в другое кодеин частично превращается в морфин.
Страница №27
Факторы, влияющие на метаболизм
Индукция ферментов.   Некоторые лекарственные средства (фенобарбитал, карбамазепин, этанол, рифампицин) и токсиканты (полициклические углеводороды табачного дыма) вызывают индукцию (повышение активности) микросомальных ферментов метаболизма (цитохрома Р-450).  Возможна индукция и других ферментов, например, цитоплазматической алкогольдегидрогеназы

Угнетение активности ферментов.  Снижение активности ферментов может вызывать развитие побочных эффектов, связанных с длительной циркуляцией лекарств в организме. Эритромицин замедляет метаболизм таких потенциально токсичных лекарств как теофиллин, варфарин, карбамазепин и дигоксин.
Факторы, влияющие на метаболизм Индукция ферментов. Некоторые лекарственные средства (фенобарбитал, карбамазепин, этанол, рифампицин) и токсиканты (полициклические углеводороды табачного дыма) вызывают индукцию (повышение активности) микросомальных ферментов метаболизма (цитохрома Р-450). Возможна индукция и других ферментов, например, цитоплазматической алкогольдегидрогеназы Угнетение активности ферментов. Снижение активности ферментов может вызывать развитие побочных эффектов, связанных с длительной циркуляцией лекарств в организме. Эритромицин замедляет метаболизм таких потенциально токсичных лекарств как теофиллин, варфарин, карбамазепин и дигоксин.
Страница №28
Факторы, влияющие на метаболизм
Генетические факторы.  
      
      8 % населения медленно гидроксилируют лекарства (хинин, пропранолол и др.). В организме таких пациентов эти лекарства действуют более продолжительно.
      50 % населения быстро ацетилируют изониазид, а остальные  -  медленно. У лиц с медленной инактивацией изониазида снижена активность  N-ацетилтрансферазы печени и наблюдается кумуляция препарата в организме.
      У 1 из 2500 человек имеется атипичная форма псевдохолинэстеразы, что способствует повышению активности и удлинению действия (от 6 минут до 2-х и более часов) дитилина (миорелаксант).

Возраст.
Факторы, влияющие на метаболизм Генетические факторы. 8 % населения медленно гидроксилируют лекарства (хинин, пропранолол и др.). В организме таких пациентов эти лекарства действуют более продолжительно. 50 % населения быстро ацетилируют изониазид, а остальные - медленно. У лиц с медленной инактивацией изониазида снижена активность N-ацетилтрансферазы печени и наблюдается кумуляция препарата в организме. У 1 из 2500 человек имеется атипичная форма псевдохолинэстеразы, что способствует повышению активности и удлинению действия (от 6 минут до 2-х и более часов) дитилина (миорелаксант). Возраст.
Страница №29
Выведение  лекарств  из  организма
Выведение  с  мочой
Выведение лекарств из организма Выведение с мочой
Страница №30
Выведение  лекарств  из  организма
Выведение лекарств из организма
Страница №31
Выведение  лекарств  из  организма
Газообразные и многие летучие вещества выводятся из организма через легкие (средства для ингаляционного наркоза).
Отдельные препараты выделяются:
      слюнными железами (иодиды);
      потовыми железами (дитофал - противолепрозное средство);
      железами желудка (хинин, никотин);
      железами кишечника (слабые органические кислоты);
      слезными железами (рифампицин).
В период лактации – молочными железами (снотворные, анальгетики, этанол, никотин, антибиотики и многие другие).
Выведение лекарств из организма Газообразные и многие летучие вещества выводятся из организма через легкие (средства для ингаляционного наркоза). Отдельные препараты выделяются: слюнными железами (иодиды); потовыми железами (дитофал - противолепрозное средство); железами желудка (хинин, никотин); железами кишечника (слабые органические кислоты); слезными железами (рифампицин). В период лактации – молочными железами (снотворные, анальгетики, этанол, никотин, антибиотики и многие другие).
Страница №32
Выведение  лекарств  из  организма
Одним из фармакокинетических параметров является
      период полужизни     (t 1/2)

Он отражает время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50 %.

Процесс элиминации из плазмы носит экспотенциальный характер.
Выведение лекарств из организма Одним из фармакокинетических параметров является период полужизни (t 1/2) Он отражает время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50 %. Процесс элиминации из плазмы носит экспотенциальный характер.